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#阿托品

28 篇

与"阿托品"相关的眼科资讯

学术研究

0.01%阿托品对儿童近视前期及低度近视延缓效果有限

ATOM3随机对照试验纳入208名5–9岁儿童（156例近视前期，52例低度近视），父母至少一方近视＜–3.00D；按1:1比例分组使用0.01%阿托品或安慰剂滴眼液，随访2年。结果显示：两组在整体近视进展、轴长增长及2年新发近视率（42.6% vs 44.8%）上均无统计学差异；仅在近视前期中保持正视的儿童中，阿托品组屈光度变化略小（–0.29D vs –0.43D，p=0.007），但轴长差异不显著。

#近视防控#阿托品#儿童眼科
British Journal of Ophthalmology
学术研究

阿托品阶梯式浓度治疗近视的初步研究

该研究纳入150名8至14岁、双眼等效球镜度数在-1.00 D至-6.00 D之间的儿童，先统一使用0.01%阿托品滴眼液6个月，再根据6个月内的近视进展幅度分组：进展＜-0.25 D者维持原浓度，-0.25 D至-0.375 D者升至0.02%，＞-0.375 D者升至0.04%。随访至18个月后发现，升级浓度组在后续12个月中近视进展明显减缓，0.04%组平均等效球镜变化为-0.18 ± 0.40 D，轴长增长0.14 ± 0.10 mm。

#近视防控#阿托品#儿童眼科
PubMed Ophthalmology
学术研究

近视进展快的儿童用0.01%阿托品效果更好

研究分析了不同近视进展速度儿童使用0.01%阿托品滴眼液一年后的效果。结果显示，治疗前等效球镜（SEP）进展越快的儿童，用药后SEP减缓幅度越大：快速组减缓0.57±0.55D，中速组0.22±0.37D，慢速组仅-0.10±0.21D；且基线进展速度与减缓效果呈显著负相关（β=-0.5，P=0.01）。但基线进展速度与眼轴增长变化无显著关联。

#儿童近视#阿托品#近视控制
PubMed Ophthalmology
学术研究

阿托品延缓豚鼠近视进展时影响视网膜光适应期b波

研究用-10.00D镜片诱导新生14天豚鼠右眼近视，随后分别滴0.01%、1%阿托品或生理盐水，持续至出生后8周。每2周测屈光度和视网膜电图（ERG）。结果显示：阿托品呈剂量依赖性减缓近视；对暗适应a/b波无显著影响，但显著提升光适应b波振幅（仅在第6、8周），且b/a比值随浓度升高而降低。

#近视#阿托品#视网膜电图
PubMed Ophthalmology
学术研究

0.02%与0.04%阿托品对捷克儿童近视控制效果相当

MARS试验是一项在捷克开展的IIIb期、多中心、随机双盲安慰剂对照研究，纳入191名6–11岁近视儿童，比较每晚使用0.02%、0.04%阿托品滴眼液与安慰剂对12个月轴长变化的影响。结果显示，两种浓度均显著减缓轴长增长（较安慰剂分别减少0.144 mm和0.157 mm）和等效球镜进展（分别延缓0.352 D和0.389 D），但二者间差异无统计学意义。

#近视防控#阿托品#儿童眼科 +1
PubMed Ophthalmology
学术研究

0.125%阿托品治疗儿童近视或影响视网膜血管密度

这是一项针对36名5–18岁近视儿童的前瞻性队列研究，共纳入64只眼。研究使用光学相干断层扫描血管成像（OCTA）测量视网膜浅层血管丛（SVP）等微血管参数，并跟踪轴向长度变化。结果显示，用药3个月内，SVP旁中心区血管密度显著下降；6个月时该变化仍存在，且与眼轴增长呈负相关。研究认为低浓度阿托品可能引起视网膜微血管改变，并与近视进展存在关联。

#近视防控#阿托品#OCTA
PubMed Ophthalmology
学术研究

低浓度阿托品滴眼液用于近视防控的欧洲研究进展

本文综述了低浓度阿托品（0.01%–0.05%）在儿童近视控制中的疗效与安全性，重点关注欧洲人群数据。研究显示其效果呈剂量依赖性，0.01%单药效果为轻至中度。2025年，日本参天制药的Ryjunea®成为首个在欧洲获批用于该适应症的阿托品制剂。文章指出，非亚洲人群的最优剂量、疗程时长及长期并发症影响仍需进一步研究。

#近视防控#阿托品#儿童眼科
PubMed Ophthalmology
学术研究

0.01%阿托品联合角膜塑形镜比DIMS镜片更抑制定轴长增长

该研究回顾性分析220名近视儿童（DIMSA组120人，OKA组100人），比较每日两次0.01%阿托品联合DIMS镜片或角膜塑形镜（OKA）对1年轴长增长的控制效果。结果显示OKA组轴长增长显著更慢（0.157±0.154 mm vs. 0.313±0.221 mm）。研究采用弹性网络回归识别预测因子，并通过倾向评分和E值分析控制偏倚，发现两组预测模式不同：OKA组主要受年龄和基线轴长影响，DIMS组则与更多基线因素相关。

#近视防控#角膜塑形镜#阿托品
PubMed Ophthalmology
学术研究

常规基线数据无法可靠预测低浓度阿托品近视控制效果

研究纳入427名首次单用0.01%或0.02%阿托品治疗的儿童，以一年内球镜度数进展超0.25D为‘反应不佳’标准。结果显示37%（159人）属此类。多种机器学习模型与传统逻辑回归对比，AUC最高仅0.60，无临床实用性。研究结论是：仅靠常规基线数据无法个体化预测首年疗效，仍需依靠用药后实际进展来判断是否需升级干预。

#近视防控#阿托品#机器学习
PubMed Ophthalmology
学术研究

0.01%阿托品联合DOT镜片控制近视效果更优

该研究在北方中国真实临床环境中，对比了510名近视儿童佩戴DOT镜片、DOT镜片联合0.01%阿托品（DOTA）及单光镜片的效果。12个月后，DOTA组眼轴增长平均为0.08±0.20 mm，DOT组为0.12±0.19 mm，单光镜片组达0.41±0.24 mm。在低度近视亚组中，DOTA组眼轴增长显著低于DOT组。此外，60.14%的DOTA组儿童出现眼轴缩短。

#近视防控#阿托品#光学干预
PubMed Ophthalmology
学术研究

低浓度阿托品可减缓儿童眼底伽马区扩大

LAMP研究对280名儿童开展为期3年的随机对照试验，分析不同浓度阿托品（0.05%、0.025%、0.01%）及安慰剂对视盘旁伽马区面积变化的影响。192名儿童完成全部随访。结果显示，伽马区面积增长在0.05%组最小（0.09±0.09 mm²），呈浓度依赖性；持续使用0.05%阿托品能有效抑制该区域扩大。

#近视防控#阿托品#伽马区 +1
PubMed Ophthalmology