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学术研究

690 篇

顶刊论文、临床试验结果、学术会议报告

学术研究

生物材料在视网膜手术中的应用进展

本文综述了用于视网膜手术的五大类生物材料：玻璃体替代物、视网膜假体、RPE移植支架、眼内缓释给药平台及基因治疗载体。重点介绍了作者研发的肟交联透明质酸水凝胶，其密度为1.01 g/mL、折射率为1.356，在兔模型中维持眼压于13.5–25.9 mmHg且未损电生理功能。PRIMA视网膜植入体使81%（26/32）地理萎缩患者视力显著改善；2025年已有可灌注雷珠单抗给药系统和首例包封细胞疗法获批用于特定视网膜疾病。

#生物材料#视网膜假体#基因治疗
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多标签AI模型可单张眼底照同步筛查九种眼病

研究团队开发了一种多任务ConvNeXt深度学习模型，使用23.6万张眼底彩照（来自17个异质来源）训练，可同时识别糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等九种眼底状况。内部验证（47,229张图）显示AUROC在0.943–0.989之间；外部验证（4055张图，来自东亚健康筛查中心）中，八种病症阴性预测值（NPV）≥95.6%，其中糖尿病视网膜病变NPV达99.3%。

#人工智能#眼底筛查#深度学习
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支架型与非支架型微创青光眼手术4年疗效对比

该研究回顾性分析了250例开角型青光眼患者，1:1匹配为支架组和非支架组，均联合白内障超声乳化术。随访48个月后发现，两组在主要终点——IOP≤15 mmHg或≤18 mmHg下的手术成功率、视野平均缺损及用药负担方面均无统计学差异。支架组在12月和24月IOP≤15 mmHg的合格成功率更高，而非支架组在相同时间点完全停药成功率更高；至48个月时所有差异均消失。

#青光眼#微创手术#MIGS
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拉坦前列酸-溴莫尼定缀合物实现长效释药

研究设计了一种新型前药LBJ，将降眼压药物拉坦前列酸（LPA）与溴莫尼定（BM）通过酰胺键共价连接。采用两种合成路线：未保护羟基法得率34.24%，但NMR显示LPA与BM比例为1.25:1，提示副反应；加TBDMSCl保护后得率升至39.35%，比例达理想1:1。在酯酶环境下，LBJ水解时间为28天，远长于拉坦前列素的4小时，表明其具备显著延长活性成分释放的潜力。

#青光眼#前药设计#缓释给药
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三支架与两支架治疗不同严重程度青光眼的12个月效果比较

该回顾性研究纳入100只开角型青光眼（OAG）眼，按视野平均缺损（MD）分组：MD≥-12 dB者（轻中度）植入两枚iStent inject W支架，MD<-12 dB者（重度）植入三枚iStent infinite支架。12个月随访显示，两组眼压下降幅度相似，药物负担均显著减少但三支架组12个月时用药数仍更高；视觉功能、角膜内皮细胞密度、手术成功率及追加手术率均无显著差异。

#青光眼#微创青光眼手术#iStent
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iStent Inject与Kahook双刃刀联合白内障手术降眼压效果相当

一项前瞻性随机对照试验纳入68只患开角型青光眼或高眼压症的眼，比较白内障超声乳化联合iStent Inject植入（35眼）与联合Kahook双刃刀小梁切开术（33眼）的效果。术后6个月，两组眼压均下降约14%，用药数量均降至0，完全成功率分别为68.8%和62.5%。常见并发症为角膜水肿和前房积血，KDB组发生率更高，但均自行消退。

#青光眼#微创青光眼手术#白内障联合手术
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减少微创青光眼术后前房积血的四步手术法

研究者提出一种名为“Mohi Wait”的四步手术技术，用于降低360度小梁切开术（GATT）后前房积血发生率。该技术包括：注入稀释肾上腺素、空气填塞、分阶段使用两种浓度透明质酸钠粘弹剂、以及10–15分钟等待期。在采用该技术后，术后前房积血率从21.22%降至5.22%，需前房冲洗的比例从9.4%降至1.3%。

#青光眼#微创手术#前房积血
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0.125%阿托品治疗儿童近视或影响视网膜血管密度

这是一项针对36名5–18岁近视儿童的前瞻性队列研究，共纳入64只眼。研究使用光学相干断层扫描血管成像（OCTA）测量视网膜浅层血管丛（SVP）等微血管参数，并跟踪轴向长度变化。结果显示，用药3个月内，SVP旁中心区血管密度显著下降；6个月时该变化仍存在，且与眼轴增长呈负相关。研究认为低浓度阿托品可能引起视网膜微血管改变，并与近视进展存在关联。

#近视防控#阿托品#OCTA
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不同近视控制镜片对儿童眼动特征的影响

一项真实世界观察性研究比较了佩戴角膜塑形镜、离焦框架镜和扩散光学技术镜片约一年的儿童的眼动参数。研究共纳入134名儿童，其中角膜塑形镜组46人、离焦框架镜组49人、扩散光学技术镜片组39人。结果显示三组在微扫视频率上存在显著差异，但未报告具体数值；仅离焦框架镜和扩散光学技术镜片组分析了一年球镜度数变化。

#儿童近视#眼动追踪#近视控制镜片
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AI系统MyoATP助力低浓度阿托品近视防控决策

研究团队开发了名为MyoATP的AI辅助决策系统，基于GraphRAG与链式推理架构，整合2000–2025年PubMed中104篇关于阿托品与近视的临床文献构建知识图谱。系统在多项自动评估指标中表现优异，如BLEU达0.9479、ROUGE-1为0.969；五位眼科医生对其安全性、专业性等维度给予高度评价。该系统旨在为医生提供循证支持，并向患者输出易懂、可靠的个性化用药指导。

#人工智能#近视防控#低浓度阿托品
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近视管理从矫正到眼轴控制的百年演进

本文系统梳理了20世纪初至今近视管理理念的六阶段演变，指出近视已从单纯屈光问题转变为以眼轴增长为核心的动态生长障碍。研究基于PubMed和Scopus文献（截至2026年2月14日），聚焦关键临床试验与历史文献，确认低浓度阿托品、角膜塑形镜、多焦点/双焦点接触镜及离焦设计眼镜等干预手段可一致减缓眼轴延长。即使微小的年均增长减缓，也可能显著降低成年后近视相关并发症风险。

#近视管理#眼轴长度#儿童近视
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低浓度阿托品滴眼液用于近视防控的欧洲研究进展

本文综述了低浓度阿托品（0.01%–0.05%）在儿童近视控制中的疗效与安全性，重点关注欧洲人群数据。研究显示其效果呈剂量依赖性，0.01%单药效果为轻至中度。2025年，日本参天制药的Ryjunea®成为首个在欧洲获批用于该适应症的阿托品制剂。文章指出，非亚洲人群的最优剂量、疗程时长及长期并发症影响仍需进一步研究。

#近视防控#阿托品#儿童眼科
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