低浓度阿托品控制近视进展的八年研究结果
摘要
这项随机临床试验评估了0.05%阿托品在儿童近视控制中的效果，并比较了逐渐减量和立即停药两种停药方法。研究发现，逐渐减量组的近视进展较慢，特别是在年龄较小且近视程度较高的儿童中。然而，这种差异的临床意义尚不明确。
信息来源： PubMed Ophthalmology 发布于 2026年3月26日
要点速览
- 逐渐减量组的近视进展较慢，特别是在年龄较小且近视程度较高的儿童中。
- 研究涉及246名儿童，最终完成8年随访的有180名。
- 逐渐减量组与立即停药组的SEP和AL增长速度差异分别为-0.24 D和0.11 mm。
本站解读
长期以来，关于0.05%阿托品是否有效控制近视进展一直存在争议。这项为期八年的LAMP研究提供了新的视角，通过比较逐渐减量和立即停药两种方法，揭示了逐渐减量可能更有利于减缓近视进展。研究的核心数据表明，在三年内，逐渐减量组的球镜等效度（SEP）和眼轴长度（AL）增长速度均低于立即停药组，差异分别为-0.24 D和0.11 mm。尽管这些数据看似有统计学意义，但样本量仅为246名儿童，且最终完成8年随访的只有180名，这使得结果的置信度有待进一步验证。
从高阁论文到临床实际应用的距离往往比想象中要远。虽然研究结果提示逐渐减量可能对某些儿童有益，但其临床意义仍需更多证据支持。对于普通患者而言，这些前沿数据或许能为未来的诊疗策略提供一些参考，但具体实施还需结合个体情况。如有疑虑可咨询眼科医生，以获得个性化的建议。
常见问题
这个研究对我的孩子有什么帮助？
这项研究表明，逐渐减少阿托品剂量可能有助于减缓近视进展，特别是对于年龄较小且近视程度较高的儿童。然而，具体是否适合您的孩子，还需要咨询专业的眼科医生。
我需要给孩子用多长时间的阿托品？
根据这项研究，逐渐减少阿托品剂量的方法可能更有效。具体的用药时间和剂量调整应由眼科医生根据孩子的具体情况来决定。
延伸阅读
近视进展快的儿童用0.01%阿托品效果更好
研究分析了不同近视进展速度儿童使用0.01%阿托品滴眼液一年后的效果。结果显示，治疗前等效球镜（SEP）进展越快的儿童，用药后SEP减缓幅度越大：快速组减缓0.57±0.55D，中速组0.22±0.37D，慢速组仅-0.10±0.21D；且基线进展速度与减缓效果呈显著负相关（β=-0.5，P=0.01）。但基线进展速度与眼轴增长变化无显著关联。
NEI启动儿童近视进展干预临床试验
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眼科临床研究中慎用“高加索人”表述
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