这篇综述由Arash Maleki与C. Stephen Foster医生于2026年4月发布，系统梳理了截至2022年的儿童葡萄膜炎免疫调节治疗证据。核心目标是控制活动性炎症、降低并发症风险；若病因明确为感染，则需同步抗感染治疗。文章未提供具体样本量、有效率或药物名称细节，仅指出该类疗法在儿科患者中已有临床应用基础。

#儿童眼病#葡萄膜炎#免疫调节治疗

Ocular Immunology and Uveitis Foundation (OIUF)

临床实践 2026年10月25日

K.C.制药召回超310万瓶眼药水

美国K.C. Pharmaceuticals公司因‘无菌性无法保证’，主动召回8种眼药水，共计3,111,072瓶，已在美国全境分销。此次为FDA定义的II类召回，意味着使用后可能引发暂时性或可逆的不良反应，严重健康风险概率较低。

#药品召回#眼药水安全#无菌控制

Healio Ophthalmology

临床实践 2026年10月25日

无缝线后房型人工晶状体5年随访效果良好

意大利研究团队对接受无缝线巩膜固定单片式人工晶状体植入的患者进行了5年随访，结果显示长期效果良好。研究指出，传统缝线固定方式存在学习曲线陡峭、需较大角膜切口、缝线随时间降解或断裂等风险，而无缝线技术可规避这些缺陷。目前尚无明确证据表明缝线或无缝线方式在整体疗效上具有压倒性优势。

#白内障#人工晶状体#巩膜固定

Healio Ophthalmology

临床实践 2026年10月25日

老花眼矫正人工晶体术后不满意怎么办

一项发表于《屈光外科杂志》的研究指出，约10%接受老花眼矫正型人工晶体（IOL）植入的患者出现术后不满意。研究团队强调，这种不满意常由多种因素共同导致，需精准识别原因并匹配相应处理方案，而非简单归因为手术失败。作者呼吁临床实践中应更新管理策略，以应对日益增长的此类植入需求。

#老花眼#人工晶体#术后不满意

Healio Ophthalmology

临床实践 2026年10月25日

干眼症治疗转向分型匹配疗法

在2024年美国眼科学会年会上，Sorcha Ni Dhubhghaill博士指出，干眼症治疗正从按严重程度分级转向按表型匹配疗法。TFOS DEWS III指南已不再采用单一‘严重程度阶梯’模型，而是强调识别不同驱动机制（如睑板腺功能障碍、水液缺乏等）以选择对应干预方式。新评估技术和研究进展使临床判断更精细。

#干眼症#精准治疗#TFOS DEWS III

Healio Ophthalmology

临床实践 2026年10月25日

单眼视矫正不总以优势眼为准

在2023年美国眼科学会年会上，Jay S. Pepose医生指出，单眼视（monovision）手术中将优势眼固定设为远视力眼的传统做法并不科学。他强调，术前确定的优势眼状态不能直接决定术后哪只眼承担远视或近视功能，因为双眼在引入不对称模糊后，原有的优势关系可能改变。该观点挑战了当前多数屈光手术医生的常规操作逻辑。

#单眼视#屈光手术#优势眼

Healio Ophthalmology

临床实践 2026年3月30日

视网膜病变早发现：别等视力下降才就医

许多视网膜疾病在患者感到视力下降前早已开始。临床常见黄斑变性、糖尿病或青光眼患者虽有病变但视力正常。这引发思考：我们是否在最佳时机发现了疾病？新证据表明结构性损伤往往是疾病进展的较晚阶段，功能性异常和代谢压力通常更早出现。早期识别功能障碍对于保留视网膜储备至关重要，这意味着筛查策略需从结构检测转向功能评估。

#视网膜病变#早期筛查#视力储备

Healio Ophthalmology

临床实践 2026年3月30日

美国食品药品监督管理局前官员 Aubrey Shick 在 Cedars-Sinai 虚拟医学会议上指出，二零二六年一月的新规将改变可穿戴设备、健康管理及临床决策支持工具的监管格局。此次调整旨在降低数字健康创新的合规门槛，直接影响初级保健医生的报销流程。监管放松意味着更多数字化产品能更快进入临床，但同时也要求医疗提供者深入理解新联邦法规，以确保合规并获得相应赔付，这对眼科等专科领域的远程监测技术应用具有参考风向标作用。

#FDA 监管#数字健康#眼科器械

Healio Ophthalmology

临床实践 2026年3月30日