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学术研究

超广角OCTA发现视网膜静脉阻塞中表层巨噬样细胞增多

PubMed Ophthalmology (2026年9月1日)

摘要

该研究纳入68例单眼分支或中央视网膜静脉阻塞(RVO)患者及其健眼对照,使用24×20 mm超广角扫频源OCTA成像,通过机器学习量化表层巨噬样细胞(eMLCs)。结果显示,RVO患眼eMLC密度达3.69个/mm²,显著高于健眼的2.24个/mm²;同时伴中心凹无血管区扩大、黄斑中心凹厚度增加及非灌注区增大。eMLC数量与病程时长、既往抗VEGF注射次数及缺血状态独立相关。

信息来源: PubMed Ophthalmology 发布于 2026年9月1日

要点速览

  • 研究纳入68例单眼RVO患者及68只健眼对照,采用24×20 mm超广角扫频源OCTA成像。
  • 通过机器学习管道量化表层巨噬样细胞(eMLCs)密度与形态,并分析其与FAZ、CST及非灌注区的关系。
  • RVO患眼eMLC密度为3.69个/mm²,显著高于健眼的2.24个/mm²(P < 0.001),且与病程、抗VEGF注射次数及缺血状态独立相关。

本站解读

这项研究首次在活体人眼中用超广角OCTA系统描绘了RVO患者表层巨噬样细胞的空间分布——不是均匀铺开,而是在非灌注区更少、周边视网膜更多,密度达3.69个/mm²,比健眼高出65%。样本量68对,设计为横断面对照,虽不能证明因果,但变量控制较严,机器学习定量也降低了主观偏差,属于当前影像免疫学领域较扎实的探索。

但它离临床常规应用还很远:eMLCs尚无统一病理定义,OCTA识别的是形态学类似物而非经组织证实的巨噬细胞;且所有分析均在研究级图像处理流程中完成,尚未集成到商用OCTA设备软件里。短期内不会改变打针或激光决策逻辑。

普通人无需因此调整日常行为或复查节奏。这项发现的价值在于为RVO的炎症机制提供了可量化的影像证据,未来或有助于区分‘高炎症型’RVO患者,指导个体化抗炎干预。国内情况有待确认。

常见问题

这个新发现的‘巨噬样细胞’是不是说明我的眼睛正在发炎?

研究发现RVO患者眼内这类细胞数量增多,且与缺血状态和治疗次数相关,提示炎症可能参与疾病进展。但这只是影像学上的形态学标记,不能单凭它判断当前是否处于活动性炎症,也不代表需要额外使用抗炎药。如有疑虑可咨询眼科医生。

以后查OCTA就能知道我是不是‘炎症重’的RVO患者吗?

目前还不能。该研究使用的eMLC量化方法依赖于研究级图像处理和机器学习模型,尚未整合进临床OCTA设备的标准分析软件中,也未建立诊断阈值。它属于前沿探索性生物标志物,距离常规报告还有距离。

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