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Duravyu在湿性AMD三期试验中未达非劣效终点

Duravyu在LUCIA三期临床试验中，52/56周时视力平均提升2.5个字母，而阿柏西普组提升6.1个字母，未能达到预设的非劣效性标准。这是Duravyu在湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）领域的第二项三期试验失败。