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学术研究

视网膜内层变薄或反映阿尔茨海默病早期血液标志物变化

PubMed Ophthalmology (2026年1月1日)

摘要

研究针对11名认知正常但阿尔茨海默病风险升高的成年人(共20只眼),通过光相干断层扫描(OCT)测量五层视网膜厚度,并与血浆中神经丝轻链(NfL)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、Aβ42/40比值、p-tau217和p-tau181等生物标志物关联分析。结果显示,内核层(INL)和神经节细胞层(GCL)变薄与更高的p-tau217和GFAP水平存在探索性关联。

信息来源: PubMed Ophthalmology 发布于 2026年1月1日

要点速览

  • 研究纳入11名认知正常但血浆Aβ42/40比值<0.10的高风险成人,共分析20只眼。
  • 使用深度学习算法自动分割视网膜五层结构,并经人工复核修正。
  • 发现内核层(INL)和神经节细胞层(GCL)变薄与血浆p-tau217、GFAP升高存在探索性关联。

本站解读

这项小样本探索性研究发现,在尚未出现认知障碍的高风险人群中,视网膜内核层(INL)和神经节细胞层(GCL)变薄与血液中p-tau217、GFAP升高相关——这两个指标是当前阿尔茨海默病(AD)最敏感的早期生物标志物之一。但研究仅纳入11人(20只眼),且未设对照组,属于典型的初步信号探测,远不足以支撑临床应用。

从论文到临床还有很长距离:OCT虽已广泛用于眼科,但用其替代或补充血检来评估AD风险,需在更大规模、纵向随访队列中验证因果关系和预测价值。目前没有任何指南或共识支持将视网膜层厚作为AD筛查工具。

普通人无需因此改变日常行为,更不必因一次OCT检查结果担忧AD风险。该研究不提供个体化风险判断依据,如有疑虑可咨询眼科医生。国内情况有待确认。

常见问题

我的OCT检查显示内核层变薄,是不是得了阿尔茨海默病?

不是。这项研究仅在11名高风险认知正常者中观察到探索性关联,不能用于个体诊断。OCT视网膜层厚受多种因素影响,如近视、青光眼、年龄等,单凭一层变薄无法提示阿尔茨海默病。如有疑虑可咨询眼科医生。

以后查眼睛就能知道会不会得老年痴呆吗?

目前完全不能。该研究只是初步探索,尚未证实视网膜OCT能可靠预测阿尔茨海默病发病。血浆p-tau217等检测本身也仍在临床转化阶段,OCT作为辅助手段还需多年大样本验证。现阶段没有基于视网膜厚度的AD筛查方法。

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