欧洲儿童近视管理面临人力短缺挑战
摘要
研究通过电子/电话问卷调查了德国、荷兰、丹麦、英国、法国、意大利和西班牙的眼科领域关键意见领袖，结合世界银行、UNICEF及国际眼科理事会等机构数据，分析各国儿童眼保健服务供给与专业人员配置情况。结果显示，各国在儿童用药处方权、镜片验配权以及儿科眼科医生、视光师、斜视师等人员数量上差异显著，整体人力配置偏低，难以匹配儿童人口规模。研究呼吁制定欧洲统一培训指南和国家级实施路径，以保障近视进展高风险儿童及时获得干预。
信息来源： PubMed Ophthalmology 发布于 2026年1月1日
要点速览
- 研究调查了德国、荷兰、丹麦、英国、法国、意大利和西班牙七国近视管理领域专家，分析儿童眼保健人力配置现状。
- Ryjunea是欧洲药监局和英国MHRA近期批准的首个用于3岁以上儿童的低浓度阿托品制剂，用于延缓近视进展。
- 研究呼吁制定欧洲层面的近视管理培训指南及各国实施路径与照护标准，以保障高风险儿童及时获得干预。
本站解读
这项研究揭示了一个关键现实：欧洲刚获批低浓度阿托品滴眼液Ryjunea（适用于3岁以上儿童），但临床落地卡在人手上——儿科眼科医生、视光师和斜视师的数量普遍跟不上儿童人口规模，且各国处方权限和分工差异极大。样本覆盖7国关键意见领袖，虽非大规模队列，但结合权威人口与 workforce 数据，结论有较强政策参考价值。短期内不可能靠增加医生数量来填补缺口，更现实的路径是明确各类人员在近视管理中的角色边界，并推动跨专业协作。
论文到临床实践的距离不在于药效，而在于谁来开药、谁来随访、谁来配镜、谁来教育家长。没有配套的培训标准和国家路径，Ryjunea再获批也只是纸面选项。国内情况有待确认。
常见问题
欧洲新批的低浓度阿托品滴眼液，孩子现在就能用上吗？
不一定。虽然Ryjunea已获欧洲药监局和英国监管机构批准用于3岁以上儿童，但实际使用受限于各国专业人员数量、处方权限划分及服务体系是否就绪。例如部分国家视光师无处方权，而儿科眼科医生严重不足，可能导致就诊难、随访难。如有疑虑可咨询眼科医生。
我家孩子近视加深快，欧洲这个新药对我们有参考价值吗？
该药目前仅在欧洲和英国获批，适应症为3岁以上儿童近视进展控制。其临床证据和监管路径对全球有参考意义，但中国是否引进、何时可用、由谁开具均未在原文中说明。如有疑虑可咨询眼科医生。
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