学术研究 2026年10月25日 基因研究锁定九个年龄相关性黄斑变性候选致病基因 研究人员整合AMD全基因组关联研究(GWAS)与表达数量性状位点(eQTL)数据,筛选出九个潜在致病基因;再通过斑马鱼活体实验验证,发现其中部分基因下调可导致视网膜结构异常。该研究未提供样本量、发病率或临床试验数据,仅聚焦于基因优先级排序与跨物种功能验证。 #基因研究#黄斑变性#基础研究 PubMed Ophthalmology
学术研究 2026年10月25日 黄斑色素光学体积与非新生血管性AMD的关系 研究旨在探讨黄斑色素光学体积(MPOV)在不同阶段的非新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)中的变化,并分析其与暗适应时间和疾病进展的关系。研究发现,AMD患者的眼睛MPOV值显著高于健康对照组,尤其是在中度AMD阶段。然而,在AMD患者中,较高的MPOV值并未改善暗适应时间,反而与更高的疾病进展风险相关。 #黄斑变性#MPOV#暗适应 PubMed Ophthalmology
学术研究 2026年10月25日 NEI 构建眼细胞数字孪生,眼科研发范式面临重构 美国国家眼科研究所研究人员开发了关键眼细胞的数字副本,为研究细胞在健康及疾病状态下的组织方式提供了新工具。该技术主要针对年龄相关性黄斑变性,旨在通过数字化模型模拟细胞行为。这意味着未来药物研发可能减少对动物实验的依赖,转而利用计算模型预测疗效。目前该工具处于研究阶段,尚未应用于临床治疗,但为理解眼底疾病机制开辟了新的技术路径,有助于加速相关疗法的开发进程 #数字孪生#黄斑变性#眼科研发 NEI / NIH Research News