学术研究 2026年10月27日 GLP-1类药物与视力下降风险相关 Wills Eye医院视网膜科主任Sunir J. Garg医生就GLP-1类药物使用与视力下降风险的关系发表专业评述。该评述聚焦于当前临床关注的潜在眼科安全性问题，但未提供具体研究数据、样本量或统计结果。 #GLP-1#视网膜#药物安全 Wills Eye Hospital
学术研究 2026年10月27日 近视防控中的视网膜敏感区：寻找‘甜点区’ 这是一项范围综述，旨在梳理现有证据，判断视网膜是否存在对视觉干预特别敏感的特定区域，从而为开发更有效的近视控制方法提供理论依据。研究未报告具体样本量或临床数据，而是系统回顾了相关文献，聚焦于视网膜不同区域对光学信号变化的响应差异。 #近视防控#视网膜#光学干预 Clinical Ophthalmology (Dove Press)
学术研究 2026年10月27日 灵长类视网膜突触连接图谱揭示功能特化机制 研究回顾了人工智能驱动的连接组学技术在灵长类视网膜中的应用，重点解析人类黄斑区完整突触连接图谱。结果表明，尽管人类与非人灵长类动物的视网膜细胞类型在分子层面高度保守，但突触连接方式存在差异，而正是这些连接差异驱动了物种间视觉功能的特化。该研究强调，理解视觉进化适应的关键在于突触层面的布线，而非仅关注细胞类型本身。 #视网膜#连接组学#人工智能 PubMed Ophthalmology
学术研究 2026年10月27日 锥体密度与脉络膜厚度随年龄下降相关 该研究纳入68名20至70岁的健康参与者，通过自适应光学成像测量视网膜锥体密度，利用OCT获取脉络膜厚度图。结果显示，50–64岁组和65–79岁组在0.5 mm至1.1 mm偏心距处的锥体密度显著低于20–34岁组；锥体密度与脉络膜厚度、年龄均呈显著相关。研究结论指出，脉络膜变薄和年龄增长共同关联锥体密度下降，提示血管与感光结构在老化过程中协同退化。 #衰老#视网膜#脉络膜 +2 PubMed Ophthalmology
学术研究 2026年3月29日 清除衰老细胞：视网膜修复新靶点 Bst2 亮相 Nature 子刊最新研究揭示，靶向 Bst2 基因的衰老疗法能有效清除视网膜衰老细胞，并在模型中恢复视觉功能。该发现突破了传统眼科药物仅能延缓病程的局限，为干性年龄相关性黄斑变性及青光眼提供了潜在治愈手段。研究证实清除衰老细胞可改善微环境，标志着眼科治疗正式进入细胞修复时代。这一机制若转化成功，将重塑退行性眼病的治疗标准，促使行业资源向衰老清除技术倾斜。 #衰老疗法#视网膜#Bst2 靶点 Nature - Eye Research