#分子动力学

阿托品治疗近视与干眼症的共同靶点被发现

该研究通过网络药理学和分子动力学模拟，分析阿托品在近视控制和干眼症中的作用靶点。共识别出57个两类疾病共享的Class I靶点，以及19个近视特异性的Class II靶点；19个基因被六种算法一致评为核心枢纽基因。GO/KEGG富集显示Class I靶点集中于炎症和细胞外基质重塑通路。分子对接与动力学模拟证实阿托品能稳定结合EGFR、MMP2等代表性靶点。