#医疗器械安全

XEN植入术五年不良事件分析

研究利用美国FDA MAUDE数据库，检索2020年1月1日至2024年11月8日期间与XEN青光眼引流器相关的不良事件报告，共识别1816份报告，剔除688份无关报告后，分析显示该器械最常见的问题是移位、堵塞和低眼压，整体安全性数据来自真实世界自发上报系统。