视网膜色素变性患者眼底自发荧光环模式与功能结构关联研究
摘要
该研究纳入73名视网膜色素变性(RP)患者的146只眼,依据眼底自发荧光(FAF)图像分为三组:规则高荧光环(23眼)、不规则环(76眼)和无环(47眼)。所有受试者接受视力、对比敏感度、视野、多焦视网膜电图(mfERG)及光学相干断层扫描(OCT)检查。结果显示,规则环组视力、对比敏感度、mfERG振幅密度及椭圆体带完整性均显著优于其他两组;环面积与mfERG振幅密度、黄斑体积呈正相关。研究认为FAF环模式可反映RP中央视网膜的功能与结构损害程度。
信息来源: PubMed Ophthalmology 发布于 2026年2月17日
要点速览
- 研究基于146只RP患者眼睛的FAF图像,分为规则环(23眼)、不规则环(76眼)和无环(47眼)三组进行比较。
- 采用BCVA、对比敏感度、10-2/30-2视野、mfERG和OCT等多模态功能与结构评估手段。
- 规则FAF环组在视力、对比敏感度、mfERG振幅密度及椭圆体带完整性上均显著优于其他两组(p值均<0.05)。
- FAF环面积与mfERG振幅密度(Rs=+0.573至+0.736)及黄斑体积(Rs=+0.667)呈显著正相关。
本站解读
这项研究用146只眼的数据说明:RP患者眼底FAF图像上那个‘亮环’越规整,中心视力、对比敏感度和视网膜电活动就越接近正常水平;而环越不规则或完全消失,往往意味着更严重的视野缺损和光感受器结构退化。样本量适中,横断面设计虽不能证明因果,但多模态检查(mfERG+OCT+视野)交叉验证了FAF环的临床意义,可靠性较强。
短期内不会直接改变基层筛查流程——FAF成像设备尚未普及,解读也需经验;但对已开展RP随访的中心而言,FAF环可成为比单纯视力表更早、更敏感的病情监测指标。论文明确建议将其纳入诊断算法,这可能推动未来指南更新。国内情况有待确认。
普通人无需因此改变日常习惯,也不必专门去查FAF;RP患者若已在定期随访,可关注报告中是否提及FAF环形态变化,如有疑虑可咨询眼科医生。
常见问题
FAF检查能告诉我视网膜色素变性发展到哪一步了吗?
是的,FAF图像上的高荧光环形态有一定提示作用:环越规则,通常代表中心视网膜功能保留越好;环不规则或消失,则往往对应更明显的视力下降、视野缩小和光感受器结构损伤。这项研究基于146只眼的数据证实了这种关联。它不能替代全面检查,但可作为病情监测的补充依据。如有疑虑可咨询眼科医生。
我查出有FAF环,是不是说明病情还不严重?
不一定单凭‘有环’就判断病情轻重,关键看环是否规则。研究显示,规则环组23只眼的视力和视网膜电活动明显优于不规则环(76只眼)和无环组(47只眼)。环的大小、连续性、边界清晰度都需要专业判读。FAF只是评估工具之一,需结合视力、视野和OCT等综合判断。如有疑虑可咨询眼科医生。
延伸阅读
扩散模型辅助RP患者OCT图像EZ区自动分割
研究团队开发了DPUN和DPUN-CAP两种算法,用于自动分割视网膜色素变性(RP)患者的光学相干断层扫描(OCT)图像中的椭圆体带(EZ)区域。方法在一项纳入60名参与者的国际III期临床试验(NCT05537220)基线OCT数据上验证,DPUN-CAP结合中心扫描人工标注后性能最优,其EZ面积测量结果与人工测量一致,适用于以EZ面积为关键终点的临床试验及疾病进展监测。
ALOX15被识别为视网膜色素变性与糖尿病视网膜病变的新药靶点
该研究通过整合生物信息学分析,比对视网膜色素变性(RP)和糖尿病视网膜病变(DR)的基因表达数据,筛选出7个共同差异表达基因及2个加权共表达网络核心模块共享基因。功能富集分析显示脂氧素代谢调控和膜相关氧化还原酶活性显著富集,KEGG通路聚焦于亚油酸与花生四烯酸代谢,其中ALOX15作为关键脂氧合酶被反复确认。研究提出ALOX15是RP和DR共有的潜在药物靶点。
冠状动脉支架再狭窄的多模态诊断综述
该系统性综述梳理了冠状动脉支架内再狭窄(ISR)的最新诊断策略,指出冠状动脉造影(CAG)仍是解剖学评估金标准,而IVUS和OCT可提升支架优化与ISR检出精度;功能学评估中FFR和iFR用于量化缺血风险,CT-FFR和QFR等无创技术正改变临床范式;多模态影像融合与人工智能显著提升诊断效率,生物标志物和基因组学有助于风险分层。