菱角提取物联合叶黄素延缓糖尿病性白内障进展
摘要
研究使用7周龄SDT大鼠（一种自发性糖尿病模型）开展实验，发现菱角提取物（TBE）联合叶黄素可抑制糖尿病性白内障进展。PCR检测显示，该组合显著降低晶状体中NOX-1表达水平。研究认为其作用机制主要是提升抗氧化相关因子，而非直接抑制氧化应激相关因子。
信息来源： PubMed Ophthalmology 发布于 2026年6月1日
要点速览
- 研究在SDT大鼠模型中测试菱角提取物（TBE）联合叶黄素对糖尿病性白内障的影响
- PCR结果显示TBE加叶黄素组晶状体中NOX-1表达显著受抑
- 结论认为该组合通过增强抗氧化相关因子起效，而非抑制氧化应激因子
本站解读
这项研究发现，给糖尿病大鼠同时使用菱角提取物和叶黄素，能延缓白内障发展——关键证据是晶状体中NOX-1（一种促氧化酶）表达被显著抑制。但要注意，这是一项动物实验，用的是7周龄SDT大鼠，样本量未在摘要中披露，也未说明是否设盲、随机或重复次数，因此结果外推到人需谨慎。
从论文到临床应用还有很长距离：目前没有人体试验数据，更无剂量、安全性、制剂稳定性等信息；叶黄素本身已是常见膳食补充剂，但‘菱角提取物’尚未作为眼科治疗成分进入任何国家的药品监管体系。短期内不可能改变医生开药或手术决策。
普通人无需因此调整饮食或服用补充剂——菱角日常食用量远低于实验剂量，且该组合对人体是否有效、安全均未知。如有疑虑可咨询眼科医生。
常见问题
吃菱角或叶黄素能预防糖尿病白内障吗？
不能据此得出预防结论。研究仅在糖尿病大鼠中观察到延缓白内障进展的效果，所用菱角提取物是实验室提纯物，非日常食用菱角；叶黄素虽安全，但现有证据不支持其单独或联用可预防人类糖尿病性白内障。如有疑虑可咨询眼科医生。
这个发现什么时候能变成眼药水或者新药？
短期内不可能。该研究处于基础动物实验阶段，尚未进入人体试验，也未公布化合物纯度、给药途径、毒理数据等新药研发必需信息。从类似研究经验看，若启动临床开发，至少需5年以上时间验证安全性和有效性。
延伸阅读
LED红光疗法抑制雏鸡眼轴增长
该研究测试了664 nm LED红光对小鼠感光细胞系661W和正常及诱导近视雏鸡的眼部影响。体外实验显示，664 nm红光比625 nm红光和白光更有效激活细胞色素c氧化酶并提升细胞活性。体内实验中，雏鸡接受每日两次、每次30分钟的664 nm LED红光照射，持续10天；低强度组显著抑制了玻璃体腔深度和眼轴长度增长。
抑制cGAS-STING和NLRP3通路可减轻糖尿病性白内障
该研究发现，在糖尿病性白内障患者的人眼晶状体上皮细胞中，cGAS、STING、NLRP3、caspase-1和gasdermin D显著上调；高糖环境导致线粒体DNA释放、激活cGAS-STING通路，并触发NLRP3炎症小体及细胞焦亡；敲低cGAS、STING或NLRP3后，人源细胞焦亡标志物（如LDH释放、IL-1β分泌）明显下降；在糖尿病大鼠模型中，靶向这三条通路的siRNA治疗显著减轻晶状体混浊和组织病理损伤。
硅油填充眼视网膜复位术后外层视网膜形态变化研究
该研究纳入35例原发性累及黄斑的孔源性视网膜脱离患者，均接受玻璃体切除联合硅油填充术，术后3、6、12周随访。利用横断面与en face OCT观察外层视网膜结构变化，发现12周时平均BCVA从1.96 logMAR提升至0.64 logMAR，ELM/EZ完整性逐步恢复；22.9%的眼出现黄斑椭圆体带玫瑰花样改变（FEZR），且FEZR与12周视力较差显著相关。