杜克大学用iPSC首次培育出视网膜血管内皮细胞
摘要
美国国立眼科研究所（NEI）资助的杜克大学研究团队，首次利用诱导多能干细胞（iPSCs）成功培育出具有功能的视网膜内皮细胞。这些细胞在体外可形成视网膜血管组织，在小鼠视网膜疾病模型中注射后能整合进受损组织、重建血管并恢复视网膜功能。相关成果于2026年7月7日发表于《Nature Biomedical Engineering》。
信息来源： NEI / NIH Research News 发布于 2026年7月7日
要点速览
- 杜克大学团队首次利用人源iPSCs成功分化出功能性的视网膜内皮细胞。
- 这些细胞可在体外构建视网膜血管组织，并在小鼠模型中整合损伤区、再生血管、恢复视网膜功能。
- 研究成果于2026年7月7日发表于《Nature Biomedical Engineering》，为视网膜疾病建模与治疗提供新工具。
本站解读
这项研究最核心的突破是‘第一次’——用人类iPSCs稳定生成真正具备视网膜特性的血管内皮细胞，并证实其在动物体内能修复结构、改善功能。样本仅限小鼠模型，尚未进入人体试验；论文发表于顶刊《Nature Biomedical Engineering》，方法学描述详实，但离临床应用还有很长距离：需验证安全性、规模化制备工艺、长期存活率及免疫排斥风险。目前所有数据均来自实验室和动物实验，未涉及任何人体数据。
它不会改变当前任何临床做法。医生今天不会因此调整诊断或治疗方案，患者也无需改变生活习惯或就医节奏。这类基础转化研究的价值在于铺路——未来可能支撑细胞替代疗法或更精准的疾病建模。该技术若推进至临床，预计至少还需5年以上，且国内情况有待确认。
常见问题
这个干细胞培养出来的血管细胞，能直接用来给人治眼病吗？
不能直接用于人体治疗。目前所有实验都在小鼠模型中完成，尚未开展任何人体临床试验。该研究属于基础转化阶段，重点是证明细胞可行性和修复潜力，距离实际治疗还有安全性验证、剂量探索、监管审批等大量工作。如有疑虑可咨询眼科医生。
以后是不是不用打针吃药，靠打细胞就能治好糖尿病视网膜病变？
目前远未达到这一步。该研究仅在小鼠模型中显示血管修复和功能改善，未测试糖尿病视网膜病变等具体适应症，也未验证是否能替代现有抗VEGF注射或激光治疗。细胞疗法路径漫长，短期内不会取代主流治疗方式。如有疑虑可咨询眼科医生。
延伸阅读
视网膜糖基化研究仍处于早期阶段
这篇综述系统梳理了视网膜中五类主要糖基化成分——糖鞘脂、N/O-连接糖蛋白、糖胺聚糖、O-甘露糖基化蛋白聚糖及胞内O-GlcNAc修饰，指出当前认知主要来自凝集素结合与抗糖抗体研究。文章强调视网膜糖基化整体被严重低估，其异常变化与视网膜色素变性、年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变等疾病存在关联，但因果关系尚不明确，文中明确提到‘视网膜在糖基化模式研究方面仍属未充分探索’。
基因研究锁定九个年龄相关性黄斑变性候选致病基因
研究人员整合AMD全基因组关联研究（GWAS）与表达数量性状位点（eQTL）数据，筛选出九个潜在致病基因；再通过斑马鱼活体实验验证，发现其中部分基因下调可导致视网膜结构异常。该研究未提供样本量、发病率或临床试验数据，仅聚焦于基因优先级排序与跨物种功能验证。
发现视网膜感光细胞亚群或提升移植成功率
美国国立眼科研究所（NEI）资助的研究团队在小鼠中识别出三种不同发育阶段的感光细胞亚群，相关成果发表于《Frontiers in Cell and Developmental Biology》2026年6月15日刊。研究认为这些亚群可能在人类中存在对应类型，旨在筛选出更易与宿主视网膜建立神经连接、提高存活率的移植细胞，从而推动针对目前无有效疗法致盲疾病（如晚期年龄相关性黄斑变性）的视网膜移植治疗。