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学术研究

糖尿病视网膜病变早期血管变化的两年随访研究

PubMed Ophthalmology (2026年2月3日)

摘要

该研究对142只糖尿病眼(DR分期0–3期)和34只健康对照眼进行了为期两年的纵向观察,排除了糖尿病黄斑水肿患者。所有受试者在基线、8、16和24个月接受SD-OCT、6×6 mm黄斑OCTA及广角荧光造影检查,并用MATLAB量化分析包括脉络膜血管指数(CVI)、深层血管直径指数(VDI)、血流密度、FAZ等12项指标。结果显示,DR早期(Stage 0)即存在视网膜与脉络膜微血管异常,且CVI和深层VDI可有效区分不同分期,AUC最高达0.80以上。

信息来源: PubMed Ophthalmology 发布于 2026年2月3日

要点速览

  • 研究纳入142只糖尿病眼(DR Stage 0–3)和34只健康对照眼,随访两年,四次影像采集。
  • 使用SD-OCT、6×6 mm OCTA及MATLAB半自动分析,量化包括CVI、VDI、FAZ等12项血管参数。
  • Stage 0糖尿病眼已显示深层VDI升高和CVI降低,深层VDI与CVI是区分分期最有潜力的生物标志物(AUC>0.80)。

本站解读

这项研究明确证实:糖尿病视网膜病变不是从‘有无’突然发生的,而是从血糖异常初期就已悄然启动的渐进性血管退变——连尚未出现临床可见病变的Stage 0患者,其深层视网膜血管直径指数(VDI)和脉络膜血管指数(CVI)已显著异常。研究设计扎实:142例糖尿病眼+34例对照,两年内四次标准化影像采集,全部参数由MATLAB半自动量化,减少了主观判读偏差。

但离临床常规应用还有距离:所用OCTA设备为研究级配置,MATLAB分析流程尚未集成至商用平台,基层医院难以复现;且研究排除了糖尿病黄斑水肿患者,而这类人群恰恰是临床管理重点。因此,短期内不会改变筛查频率或干预阈值。

普通人无需因此调整日常行为,控制血糖、血压、血脂仍是核心;也不必额外增加检查频次。如有疑虑可咨询眼科医生。国内情况有待确认。

常见问题

我血糖控制得还行,但还没查出眼底问题,这研究说我眼睛其实已经悄悄坏了?

是的,研究发现即使在临床尚未诊断出糖尿病视网膜病变的Stage 0阶段,患者的深层视网膜血管直径指数(VDI)和脉络膜血管指数(CVI)已出现可量化的异常。这意味着血管损伤可能早于眼底镜下可见改变。但这不意味着需要立即干预,仍应以稳定血糖、血压为基础管理。如有疑虑可咨询眼科医生。

这些OCTA指标现在医院能查到报告吗?

目前多数医院OCTA检查可生成血流密度、FAZ等基础图像,但研究中使用的深层VDI、CVI等MATLAB半自动量化参数,尚未纳入标准商用报告系统,属于科研分析范畴。普通门诊报告暂不包含这些指标。

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眼底病易漏诊?专家提醒五类高危情况

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#眼底病#糖尿病视网膜病变#OCTA
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